Visita ELA Andalucía y la historia de MªCarmen
Siguiendo con el cuidado de las asociaciones con las que colaboramos desde Grupo Cuatrogasa, esta semana hemos visitado la Asociación ELA Andalucía, para conocer novedades de este proyecto y los avances como fruto de nuestra relación.
Dignidad para los enfermos de ELA
La asociación tiene la misión de ayudar a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a mejorar su calidad de vida y dignificar su día a día. Apoyar y acompañar a sus cuidadores y familiares. Y, lograr una sociedad más compasiva y comprometida con las necesidades de la ELA y su tratamiento. Es una de las 11 asociaciones con las que colaboramos activamente. El año pasado dedicamos la fiesta solidaria en la que se recaudaron miles de euros íntegros para la asociación.
Nuestra colaboración va dirigida principalmente a aportar tecnología y dispositivos que apoyen la vida diaria de los enfermos que acuden a la asociación. Entre esta tecnología están los ratones oculares, estos dispositivos para la comunicación con la mirada son la solución más eficaz para la comunicación independiente y fluida cuando la ELA afecta al habla.
La Historia de Mª Carmen
La visita de nuestros compañeros a la asociación fue una experiencia enriquecedora, donde pudieron conocer de cerca el impacto positivo de nuestra contribución
Lo que no se esperaban es descubrir es la historia de Mª Carmen. Ella en sus últimos años con ELA perdió toda la movilidad y gracias al ratón ocular que le proporcionó ELA Andalucía, pudo en sus últimos momentos escribir un libro que pronto saldrá a la luz, desgraciadamente de forma póstuma.
Sólo entre el 5 y el 10% de los enfermos de ELA tienen acceso a dispositivos de comunicación ocular (Fuente: www.epe.es) , así que nos emociona y enorgullece haber podido contribuir con historias como la de MªCarmen. «Cada caso es muy diferente por la complejidad de este tipo de afecciones. En casos donde la situación motórica (control cefálico, sobre todo) y cognitiva no está muy afectada, el coste puede ser de 3.600 euros. Para casos con mayor afección y que necesiten un mayor nivel de adaptación, herramientas de desarrollo pueden llegar a alcanzar los 5.000 euros» nos comentó Francisco J. Pedregal Pardo, presidente de la asociación.
Grupo Cuatrogasa & ELA Andalucía
Hace ya tres años que iniciamos este viaje conjunto con la Asociación de ELA Andalucía, y durante este tiempo, hemos contribuido con más de 30.000€ en apoyo a su noble causa. Esta colaboración no solo ha fortalecido nuestros lazos con la comunidad, sino que también ha brindado a la asociación recursos esenciales para impulsar la investigación y la tecnología en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Continuaremos comprometidos con esta causa vital, en 2022 dedicamos nuestro evento II Cuatrogasa Experience con la suerte de escuchar la experiencia de Juan Carlos Unzué, exfutbolista y extécnico de clubes como el FC Barcelona y el Sevilla FC, en su batalla contra el ELA. Conscientes de que nuestra responsabilidad social trasciende los límites de la empresa, juntos, seguiremos construyendo puentes de apoyo y solidaridad, impulsando la investigación y mejorando la vida de quienes enfrentan la ELA.
Gracias a todos por ser parte de este viaje, ¡juntos alcanzaremos más logros y contribuciones que marquen la diferencia en la lucha contra la ELA!
